Tras recibir la vacuna Covid-19 muere inmediatamente una mujer en Virginia. Se trata de una madre, abuela y ministro de 58 años que murió el 30 de enero de 2021 en Tappahannock, Virginia, menos de una hora después de recibir la primera dosis de la vacuna experimental de ARN mensajero (ARNm) BNT162b2 de Pfizer / BioNTech para COVID-19, Drene Keyes esperó los 15 minutos recomendados para asegurarse de no sufrir un efecto secundario inmediato a la vacuna, pero el efecto tuvo lugar después.
Ni la epinefrina ni el oxígeno tuvieron efecto sobre los eventos adversos repentinos después de la inyección de COVID-19.
La hija de Keyes, Lisa Jones, dijo que iba compañera de trabajo contó que, después de salir de la clínica, su madre estaba “tratando de entrar al auto y dijo ‘algo no está bien’”. Keyes comenzó a tener problemas para respirar y comenzó a vomitar, inmediatamente regresó a la clínica donde se le administró la vacuna, le colocaron epinefrina en una de sus piernas y una segunda inyección de epinefrina en un brazo, también recibió oxígeno.
Jones dijo:
Intentaron extraer líquido de sus pulmones. Lo llamaron “edema pulmonar repentino” y los médicos me dijeron que puede ser causado por anafilaxia. El médico me dijo que, a menudo, durante la anafilaxia, se liberan sustancias químicas dentro del cuerpo de una persona y pueden hacer que esto suceda.
La anafilaxia es un efecto secundario conocido de muchas vacunas, incluyendo las vacunas de ARNm COVID-19. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Declaran que “se ha informado de anafilaxia, una reacción alérgica aguda y potencialmente mortal, luego de la vacunación con las vacunas Pfizer / BioNTech y Moderna COVID-19”. Sus síntomas incluyen dificultad respiratoria (dificultad para respirar), vómitos, dolor / calambres abdominales, mareos / desmayos, cambio agudo en el estado mental, urticaria / picazón, hinchazón de labios, lengua, boca, cara, extremidades y más.
A pesar de todo esto él comisionado de salud de Virginia no cree que la muerte súbita esté relacionada con la vacuna COVID-19
Aunque no de ha determinado la causa de su muerte, comisionado de salud de Virginia, Norman Oliver, MD, dijo que no creía que Keyes muriera de una reacción alérgica a la vacuna. “Los hallazgos preliminares indican que la causa de la muerte no fue la anafilaxia”, dijo el Dr. Oliver.
El Dr. Oliver agregó:
Podemos confirmar que la muerte ocurrió a las pocas horas de haber recibido la vacuna, pero eso no evidencia que esté relacionada. Actualmente estamos investigando y aún no conocemos la causa de la muerte.
Buscan unos argumentos absurdos para no asociar las muertes posteriores a la vacunación a la vacuna. ¿Cómo no va a morir de anafilaxia sí ese fue el diagnóstico que le dieron? Están intentando esconder el sol con un dedo.
Danny Avula, MD, director de los departamentos de salud de la ciudad de Richmond y el condado de Henrico y coordinador de vacunas de Virginia, dijo: “Están buscando patrones, están buscando una causalidad versus solo una correlación basada en el tiempo”.
Según un informe de noticias, el Departamento de Salud de Virginia (VDH) informó al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de la muerte súbita de Drene Keyes. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) establece que “VAERS acepta informes de eventos adversos que pueden estar asociados con vacunas con licencia de EE. UU. De proveedores de atención médica, fabricantes y el público”.
Las operaciones en conjunto de la FDA y los CDC, VAERS fue creado por el Congreso bajo la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986 en respuesta a la creciente preocupación pública sobre la seguridad de la vacuna de células enteras contra la tos ferina en la DPT (difteria-tos ferina-tétanos) y otras vacunas infantiles.
Por su parte el médico forense jefe de la VA se niega a realizar una autopsia después de una muerte relacionada con la vacuna COVID-19 citando “preocupaciones de salud pública”, más bien sería por preocupaciones que se descubra la realidad de la letalidad de la vacuna.
Hasta la semana pasada, todavía no se había determinado la causa de la muerte de Keyes. Un informe noticioso señaló que la Oficina del Médico Forense Jefe de Virginia le había informado a Jones que no tenía planes de realizar una autopsia a su madre. Jones, según los informes, dijo que le dijeron que el estado no haría una autopsia completa “debido a problemas de salud pública”.
Según Jones, su madre tenía problemas de salud subyacentes, como diabetes y obesidad, colesterol alto y presión arterial alta. Jones le dijo a un periodista que cree que deberían haberse realizado más pruebas antes de que se liberara el cuerpo de su madre, y agregó: “Creo que hay muchas cosas que no sabemos sobre cómo funciona la vacuna en personas con problemas de salud subyacentes”.
Antes de que la FDA concediera a Pfizer un EUA para distribuir su vacuna COVID-19 de ARNm experimental, la empresa llevó a cabo ensayos clínicos de fase 2/3 en los que se inscribieron unos 43.000 participantes, de los cuales aproximadamente la mitad recibió la vacuna experimental y la otra mitad recibió un placebo. La mayoría de los sujetos del ensayo estaban sanos y tenían entre 18 y 55 años, mientras que más del 80 por ciento eran blancos y menos del 10 por ciento eran negros. Alrededor del ocho por ciento de los participantes en los ensayos clínicos de fase 2/3 tenían diabetes y la mitad de ellos recibió la vacuna.
Fuente: The Vaccine Reaction
