Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han detenido el lanzamiento de la vacuna Johnson & Johnson después de que seis mujeres desarrollaron tipos de coágulos de sangre “raros” y “graves” .
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo que se habían informado seis casos y que estaba actuando “por precaución”.
Los seis casos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 años y los síntomas aparecieron de seis a 13 días después de la vacunación.
En una declaración conjunta, la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron que estaban “revisando datos que involucran seis casos reportados en Estados Unidos de un tipo raro y severo de coágulo sanguíneo en individuos después de recibir la vacuna J&J”.
BBC informa: Johnson & Johnson dijo que también estaba retrasando el lanzamiento de la vacuna en Europa.
La medida de EE. UU. Sigue a casos raros similares en la vacuna AstraZeneca, que ha provocado algunas restricciones en su uso.
Estados Unidos tiene, con mucho, la mayor cantidad de casos confirmados de Covid-19, más de 31 millones, con más de 562.000 muertes, otro récord mundial.
Sin embargo, el panorama del virus en los EE. UU. Es complicado, ya que algunas áreas en el norte experimentan aumentos repentinos de infecciones, en el sur menos, y las cifras no siempre reflejan las cifras de inoculación.
El jab de Johnson & Johnson fue aprobado en los EE. UU. El 27 de febrero y su uso ha sido más limitado hasta ahora que el de las dosis de Pfizer-BioNTech y Moderna.
Sin embargo, el gobierno esperaba cientos de miles de vacunas del jab cada semana, ya que es de una sola inyección y su almacenamiento a las temperaturas comunes del refrigerador hace que sea más fácil de distribuir.
También se conoce como la vacuna Janssen, que lleva el nombre de la empresa belga que la fabrica.
Sudáfrica se convirtió en el primer país del mundo en administrar el jab, y casi 300.000 trabajadores de la salud lo han recibido desde mediados de febrero. Las autoridades sanitarias aún no han decidido si continuará el despliegue.
La vacuna aún no ha sido aprobada en el Reino Unido, aunque hay 30 millones de dosis en reserva. El Departamento de Salud dijo que la demora en el lanzamiento no afectaría los suministros de vacunas en el Reino Unido, ni desviaría el objetivo de ofrecer un golpe a todos los adultos para fines de julio .
Fuente: newspunch.com
