En una conferencia de prensa celebrada el lunes 13 de septiembre, los cuatro directores médicos del Reino Unido aconsejaron al Gobierno británico que ofrezca la vacuna de Pfizer a los niños de entre 12 y 15 años.
Unos 3 millones de menores de 16 años recibirán las vacunas después de que Chris Whitty respaldara la medida, afirmando que puede «ayudar a prevenir brotes en las aulas y más interrupciones en la educación este invierno».
Las dosis se administrarán en su mayor parte a través del actual programa de vacunación escolar y se solicitará el consentimiento de los padres. Pero los niños podrán anular la decisión de sus padres en caso de conflicto si se les considera lo suficientemente maduros y competentes, lo que ha provocado, con razón, furia.
Para que un niño sea lo suficientemente competente como para tomar la decisión de vacunarse, debe conocer todos los hechos antes de tomar su decisión, y lo mismo puede decirse de los padres que desean dar su consentimiento para que su hijo se vacune. Así que hemos recopilado 13 razones objetivas por las que no debe permitir que su hijo reciba la vacuna Covid-19…
Razón nº 1: El 86% de los niños sufrieron una reacción adversa a la vacuna Covid-19 de Pfizer en el ensayo clínico.
La información es de dominio público y está contenida en una hoja informativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que puede consultarse aquí (véase la página 25, tabla 5 en adelante).
Esa hoja informativa contiene dos tablas que detallan la alarmante tasa de efectos secundarios y daños experimentados por niños de 12 a 15 años a los que se les administró al menos una dosis de la inyección de ARNm de Pfizer.
Las tablas muestran que 1.127 niños recibieron una dosis de la inyección de ARNm, pero sólo 1.097 niños recibieron la segunda dosis. Este hecho en sí mismo plantea preguntas sobre por qué 30 niños no recibieron una segunda dosis de la inyección de Pfizer.
De los 1.127 niños que recibieron una primera dosis del jab, el 86% experimentó una reacción adversa. De los 1.097 niños que recibieron una segunda dosis de la vacuna, el 78,9% experimentó una reacción adversa.
Razón nº 2 : 1 de cada 9 niños sufrió una reacción adversa grave que les impidió realizar sus actividades diarias en el ensayo clínico de Pfizer
En el ensayo clínico de la vacuna Covid-19 de Pfizer, la incidencia global de reacciones adversas graves [U1] que les impidieron realizar sus actividades diarias durante el periodo de observación de dos meses fue del 10,7%, es decir, 1 de cada 9, en el grupo vacunado y del 1,9% en el grupo no vacunado.
En consecuencia, los niños que recibieron la vacuna tuvieron casi seis veces más riesgo de que se produjera un acontecimiento adverso grave en el periodo de observación de dos meses en comparación con los niños que no recibieron la vacuna.
Razón nº 3: Desde marzo de 2020 sólo se han producido 9 muertes asociadas a Covid-19 en niños
Los datos oficiales del NHS muestran que desde marzo de 2020 solo 9 personas menores de 19 años han muerto con Covid-19 que no tenían ninguna condición preexistente conocida en los hospitales de Inglaterra, hasta el 26 de agosto de 2021. Los datos también muestran que solo 39 personas menores de 19 años han muerto con Covid-19 en el mismo periodo de tiempo que sí tenían otras condiciones subyacentes graves.
Razón nº 4: El riesgo de que los niños desarrollen enfermedades graves debido a Covid-19 es extremadamente bajo
Un estudio dirigido por el profesor Russell Viner del Instituto de Salud Infantil de la UCL Great Ormond Street, publicado en el servidor medRxiv, descubrió que 251 jóvenes menores de 18 años en Inglaterra fueron ingresados en cuidados intensivos con Covid-19 durante el primer año de la pandemia (hasta finales de febrero de 2021).
Los resultados del estudio descubrieron que hubo 5.830 ingresos asociados a Covid-19 entre los niños de hasta 17 años de edad durante el año de la pandemia, lo que representa sólo el 1,3% de los ingresos en cuidados secundarios entre los niños.
Razón nº 5: La vacuna Covid-19 de Pfizer es experimental y aún se encuentra en ensayos clínicos
La inyección de ARNm Covid-19 de Pfizer sólo está autorizada para uso de emergencia. En octubre, el gobierno hizo cambios en el Reglamento de Medicamentos Humanos de 2012 para permitir a la MHRA conceder la autorización temporal de una vacuna Covid-19 sin necesidad de esperar a la EMA.
La autorización de uso temporal solo es válida durante un año y requiere que las empresas farmacéuticas completen obligaciones específicas, como estudios en curso o nuevos. Una vez que se han obtenido datos completos sobre el producto, se puede conceder la autorización de comercialización estándar. Esto significa que el fabricante de la vacuna no puede ser considerado responsable de ninguna lesión o muerte que se produzca debido a su vacuna, a menos que se deba a un problema de control de calidad.
La razón por la que la inyección de ARNm Covid-19 de Pfizer sólo ha recibido una autorización temporal es porque todavía está en ensayos clínicos que no concluirán hasta el 2 de mayo de 2023.
